2023年3月15日，科睿驰自主研发、具有完全自主知识产权的重磅产品——新一代“仿生核壳”栓塞微球、载药微球成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为国内首个经上市前RCT临床试验验证的微球产品。

当前，以经导管动脉栓塞术（TACE）为核心的联合治疗（MDT），已经成为肿瘤治疗，尤其肝癌治疗的主流共识。伴随肿瘤诊疗水平的提高，临床对于TACE的核心栓塞材料的性能要求也在不断提高与细化。

科睿驰新一代“仿生核壳”栓塞微球、载药微球，拥有了GCL梯度交联、IPN分子互穿网络等核心技术，产品结构参考了细胞壳结构，使得微球更仿生真实人体细胞形态，具备更优的物理性能和载药性能。

栓塞微球（尤其是载药微球）具有极高的研发、专利及生产壁垒，是汇集合成化学、生物化学、微电子、药理学、免疫学等知识体系作为支持的复合型产品。在此之前，中国市场上已上市销售的厂家仅麦瑞通、波科、恒瑞迦俐生三家，而国产厂家仅恒瑞迦俐生一家。此次科睿驰拥有完全自主知识产权的“仿生核壳”栓塞微球、载药微球的同步获批上市，为临床和患者提供了更具优异性能的国产替代产品，也表明了国产医疗器械厂家突破“卡脖子”技术的强大实力，为打破进口品牌、技术垄断提供了强有力的支持。